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Chloroquinoxaline sulfonamide
很棒
产品编号 T14953Cas号 97919-22-7
别名 NSC-339004, Chloroquinoxaline
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha/beta 毒物，具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性，可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，可用于研究转移性结直肠癌。
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Chloroquinoxaline sulfonamide
很棒 纯度: 100%
产品编号 T14953 别名 NSC-339004, ChloroquinoxalineCas号 97919-22-7
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha/beta 毒物，具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性，可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，可用于研究转移性结直肠癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,360 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,630 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,390 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 14,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,480 | 现货 |
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查看更多 与"Chloroquinoxaline sulfonamide"相关的抑制剂
Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
T8747177325-13-2
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。
- ¥ 106
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客户已引用
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T130670458-96-7
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- ¥ 326
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客户已引用 Etoposide 客户已引用
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T013233419-42-0
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- ¥ 287
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客户已引用 Ciprofloxacin
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T164085721-33-1
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- ¥ 118
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T0461633-65-8
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
- ¥ 100
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Ciprofloxacin monohydrochloride 客户已引用
盐酸环丙沙星, 环丙沙星盐酸盐, Ciprofloxacin hydrochloride, Ciprofloxacin HCl, Bay-09867 (hydrochloride)
T025093107-08-5
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 225
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客户已引用 EIDD-1931
客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Prulifloxacin
普卢利沙星, Pruvel, NM441, AF 3012
T5394123447-62-1
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
- ¥ 314
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Enoxacin
依诺沙星, Pd107779, NSC 629661, CI 919, AT 2266
T0717L74011-58-8
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- ¥ 186
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Flumequine
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T106042835-25-6
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
- ¥ 223
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T042570458-95-6
Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物，可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
- ¥ 132
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TQ0088169869-90-3
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。
- ¥ 177
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) is a topoisomerase II alpha/beta toxin with antitumor activity and immunosuppressive properties that inhibits the proliferation of B16 melanoma cells in mice, and can be used to study metastatic colorectal cancer. It can be used to study metastatic colorectal cancer. |
| 靶点活性 | CV-1 cells:1.8 mM |
| 体外活性 | Chloroquinoxaline sulfonamide诱导的 CV-1 细胞蛋白质-DNA 交联和拓扑异构酶 II-DNA 交联[1]。Chloroquinoxaline sulfonamide能抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，但只有在使用相对较高的药物浓度（1 mM）时才能起作用[2]。利用 MTT 细胞毒性试验得出的 Chloroquinoxaline sulfonamide对 CV-1 细胞的 IC50 值为 1.8 mM。 |
| 别名 | NSC-339004, Chloroquinoxaline |
| 分子量 | 334.78 |
| 分子式 | C14H11ClN4O2S |
| CAS No. | 97919-22-7 |
| Smiles | Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cnc2c(Cl)cccc2n1 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (298.70 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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